{"id":16953,"date":"2021-05-19T13:36:24","date_gmt":"2021-05-19T11:36:24","guid":{"rendered":"http:\/\/archiv.alzheimer.bz.it\/?p=16953"},"modified":"2021-05-19T13:38:29","modified_gmt":"2021-05-19T11:38:29","slug":"la-demenza-un-modo-di-vivere-unaltra-forma-di-vita-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/archiv.alzheimer.bz.it\/it\/la-demenza-un-modo-di-vivere-unaltra-forma-di-vita-2\/","title":{"rendered":"La demenza: un modo di vivere un’altra forma di vita"},"content":{"rendered":"
\n
\n
\n
\n

Tratto dal materiale gentilmente messo a disposizione da Laura Turati, <\/em><\/strong>referente della 4\u00b0 edizione del corso di \u201cQualificazione alle Attivit\u00e0 di compagnia in favore delle persone affette da demenza\u201d<\/strong><\/p>\n

 <\/p>\n

\u201cLa malattia, qualunque malattia, \u00e8 una condizione di perdita della libert\u00e0 personale<\/strong>. Questa dolorosa realt\u00e0 rende difficile accettare ogni patologia fisica, ma complica ancora di pi\u00f9 le cose quando colpisce la sfera cerebrale. Questo perch\u00e9, salvo casi traumatici, il declino graduale lascia al paziente il tempo di rendersi conto<\/strong> che il decorso della malattia \u00e8 cronico, allo stato attuale della ricerca, e quindi \u00e8 ineluttabile.<\/p>\n

\"\"<\/a><\/p>\n

E il risultato non \u00e8 la morte, che pure spaventa, ma \u00e8 la perdita di controllo sulla nostra vita, su noi stessi,<\/strong> su quella persona che abbiamo impiegato una vita intera a costruire nella sua veste pubblica e in quella privata, sia nei rapporti sociali che in quelli personali e familiari. \u00c8 il momento di non ritorno, dopo il quale altri decideranno per noi ogni cosa: cosa \u00e8 bene e cosa \u00e8 male, cosa possiamo o non possiamo fare, cosa dobbiamo mangiare o come possiamo trascorrere il tempo e con chi.<\/p>\n

Cosa vogliamo noi non conter\u00e0 pi\u00f9.<\/strong><\/p>\n

Questa \u00e8 la condizione in cui vivono i nostri cari quando il manto scuro della demenza, qualunque tipo di demenza, comincia a proiettare la sua ombra sulla loro mente e sulla loro vita.
\nLa negazione \u00e8 la prima naturale reazione,<\/strong> assieme allo sforzo per controllare i comportamenti in modo da dimostrare la falsit\u00e0 della diagnosi, cio\u00e8 per dire che loro non sono malati.
\nSi impegneranno quindi a negare di aver fatto o non fatto qualcosa, di aver dimenticato un accordo preso, un discorso fatto, un complimento ricevuto\u2026 infine negheranno anche di aver mangiato.<\/strong><\/p>\n

 <\/p>\n

\"\"<\/a>Arroccarsi in questo comportamento difensivo porta loro uno stress che aggrava la malattia, perch\u00e9 anche la mente sana lavora peggio quando \u00e8 sottoposta a tensione emotiva,<\/strong> figuriamoci una mente che combatte per conservarsi attiva.<\/p>\n

Non ho remore a portare l\u2019esempio di mia madre, che avendo un bravo diagnosta in famiglia ha cominciato a essere curata prestissimo, quando ancora nessuno si era accorto che si stavano presentando i primi segnali. Oggi gode ancora una vita partecipe e dignitosa.
\nCi sono istituti universitari che stanno facendo ricerca per capire quali sostanze e quali eventi della vita umana concorrano a sviluppare le demenze. Sicuramente, come sempre, l\u2019insorgere della malattia avr\u00e0 cause materiali e cause immateriali, come lo stile di vita e le emozioni,<\/strong> perch\u00e9 l\u2019uomo non \u00e8 solo materia, come sta scoprendo la Medicina pi\u00f9 avanzata, che ora studia per mettere a punto terapie \u201cpersonalizzate\u201d.<\/p>\n

Fare prevenzione diffusa significa anche sensibilizzare le persone<\/strong> al rischio e attivare quell\u2019attenzione, quell\u2019autoaiuto che rendono l\u2019uomo il miglior medico di se stesso.
\nIl riconoscimento precoce della malattia \u00e8 complicato anche dalla condizione di vita in costante urgenza che ci siamo creati.<\/strong> Questa situazione, che definiamo stress, crea un paravento che nasconde e mistifica i primi sintomi, rinviandone dannosamente il riconoscimento.<\/p>\n

A questo si aggiunge il senso di colpa, lo stigma che qualunque malattia della mente ancora porta con s\u00e9.<\/strong> Ricordate quando si nominava sottovoce la parola \u201ccancro\u201d? Perch\u00e9 implicava una vergogna della malattia. Ora si parla diffusamente e utilmente di tumori, anche quelli di organi pi\u00f9 delicati come quelli riproduttivi, e la libert\u00e0 di discussione del tema ha abbattuto fino al 90% la mortalit\u00e0, perch\u00e9 si \u00e8 potuta fare prevenzione.<\/p>\n

Bisogna quindi affrontare anche culturalmente il problema,<\/strong> perch\u00e9 solo una parte della malattia si pu\u00f2 curare con farmaci: c\u2019\u00e8 ancora una gran parte che si pu\u00f2 curare con un\u2019attenta e consapevole terapia comportamentale.<\/strong>
\nSar\u00e0 dunque fondamentale che colleghi e familiari siano portati a conoscenza consapevole della patologia che ha colpito la persona, non per farne pettegolezzo maligno ma per sapere quali comportamenti sono adatti per \u201ccurare\u201d la malattia.<\/strong>
\nLa prima reazione del malato \u00e8 dunque il rifiuto, come dicevamo, che si trasforma presto in una insofferenza verso tutte le persone che cercano di aiutarlo,<\/strong> perch\u00e9 si trasformano in nemici che ostacolano la sua libert\u00e0.
\nOccorre quindi armarsi di una grandissima pazienza per sopportare le sue reazioni irritate,<\/strong> anche violente, e, d\u2019altra parte, organizzare la vita cadenzandola in modo metodico, ordinato, per evitare al massimo che la persona si trovi a fronteggiare situazioni inattese che la confonderebbero.<\/p>\n<\/div>\n

\"\"<\/a><\/p>\n

\n

Un errore che va invece assolutamente evitato \u00e8 emarginare il malato dalle attivit\u00e0 sia lavorative sia familiari.<\/strong> Finch\u00e9 possono, queste persone vanno stimolate, spingendole a fare tutto quello cui sono abituati, coltivando finch\u00e9 possibile anche tutte le loro passioni.<\/p>\n

So bene che \u00e8 un impegno enorme che non pu\u00f2 umanamente ricadere su una sola persona,<\/strong> perch\u00e9 farsi carico di tutto, dall\u2019igiene personale (occorre capire quando la persona perde interesse a tenersi in ordine e si lascia andare, abbandonandosi alla depressione prima ancora che alla demenza) alla vita sociale (farsi accompagnare a teatro, a convegni o a sagre paesane, a seconda degli interessi coltivati dal malato durante la sua vita); tutto questo richiede la collaborazione di pi\u00f9 persone che, secondo i propri impegni, si rendono disponibili a condividere con il malato una parte del loro tempo e dei loro impegni.<\/p>\n

Cos\u00ec siamo arrivati a riassumere il carico di lavoro che abitualmente ricade su chi avr\u00e0 il compito di fare compagnia a queste persone.\u201d<\/strong><\/p>\n

 <\/p>\n

Di seguito si possono scaricare<\/strong> due preziosi documenti<\/strong> a cui potersi ispirare:<\/h3>\n

Accorgersi del male, rilevare i sintomi<\/strong><\/p>\n

\"\"<\/a><\/p>\n

I medici a cui riferirsi<\/strong><\/p>\n

\"\"<\/a><\/p>\n<\/div>\n<\/section>\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Tratto dal materiale gentilmente messo a disposizione da Laura Turati, referente della 4\u00b0 edizione del corso di \u201cQualificazione alle Attivit\u00e0 di compagnia in favore delle persone affette da demenza\u201d   \u201cLa malattia, qualunque malattia, \u00e8 una condizione di perdita della libert\u00e0 personale. Questa dolorosa realt\u00e0 rende difficile accettare ogni patologia fisica, ma complica ancora di […]<\/p>\n","protected":false},"author":5,"featured_media":17050,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[83,59],"tags":[],"class_list":["post-16953","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-in-generale","category-news-it"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/archiv.alzheimer.bz.it\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/16953","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/archiv.alzheimer.bz.it\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/archiv.alzheimer.bz.it\/it\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/archiv.alzheimer.bz.it\/it\/wp-json\/wp\/v2\/users\/5"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/archiv.alzheimer.bz.it\/it\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=16953"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/archiv.alzheimer.bz.it\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/16953\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/archiv.alzheimer.bz.it\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media\/17050"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/archiv.alzheimer.bz.it\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=16953"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/archiv.alzheimer.bz.it\/it\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=16953"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/archiv.alzheimer.bz.it\/it\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=16953"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}